Conhecidas pelo custo elevado, as canetas emagrecedoras deram o primeiro passo rumo ao SUS. No Grupo Hospitalar Conceição (GHC), no Rio Grande do Sul, um paciente recebeu a primeira aplicação de semaglutida, princípio ativo da caneta antiobesidade Wegovy, na última sexta-feira, 26, marcando o início da oferta dessa terapia em um hospital federal.
A aplicação faz parte de um projeto-piloto do Ministério da Saúde que vai avaliar o custo-efetividade e os impactos para a saúde do uso de semaglutida para tratamento de obesidade em pacientes da rede pública de saúde. O estudo deve durar dois anos e vai acompanhar 250 pacientes com obesidade grave.
Leiatambém
Os participantes do estudo já são acompanhados pelo hospital e foram selecionados de acordo com os seguintes critérios:
- Diagnóstico de obesidade estabelecido há pelo menos 12 meses, com falha documentada no tratamento clínico convencional, como dietas estruturadas e prática regular de atividade física por pelo menos dois meses;
- Obesidade associada a outras morbidades, como comprometimento cardíaco, além de indicação para cirurgia bariátrica;
- Ter capacidade de compreender e realizar a autoaplicação da medicação ou contar com um cuidador para esse procedimento.
Segundo o Ministério da Saúde, esse público reflete o perfil assistencial da unidade: 91% dos pacientes apresentam obesidade grau 3, também conhecida como mórbida. Neste caso, o índice de massa corporal (IMC) está superior a 40 ou acima de 35 com doenças relacionadas.
Dentre esses, apenas 47% estão aptos para realização de cirurgia bariátrica em razão de comorbidades. A mais prevalente nesse grupo é a hipertensão arterial, mais conhecida como pressão alta.
Ao longo do estudo, batizado de Real-Bari, serão avaliados indicadores para compreender como o tratamento pode ser adaptado à realidade do SUS, como:
- Percentual de perda de peso;
- Evolução da qualidade de vida;
- Resultados de exames clínicos;
- Condições pós-operatórias;
- Custos dos processos.
Segundo o ministério, o projeto-piloto vai ajudar a orientar o atendimento aos pacientes e a definir futuras estratégias para cuidar de pessoas com obesidade grave no SUS.
A pesquisa será realizada com recursos transferidos ao hospital pela Fundação de Apoio da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (FAURGS), provenientes de aporte financeiro da produtora do medicamento.
Discover more from FATONEWS :
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
