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Medicamento para tratar Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) recebe recomendação de incorporação no SUS

Samuel Azevedo por Samuel Azevedo
29/10/2025
no Saúde
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Medicamento para tratar Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) recebe recomendação de incorporação no SUS
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Próximo passo é a publicação no Diário Oficial da União (DOU) pelo Ministério da Saúde. A partir da confirmação da incorporação, o remédio para o tratamento da Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) deverá ser disponibilizado em até 180 dias

O medicamento trióxido de arsênio, da Teva Brasil,recebeu recomendação favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) para ser incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) no tratamento de adultos com Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) de risco baixo a intermediário, em primeira linha. Após a recomendação, o Ministério da Saúde deve publicar uma Portaria no Diário Oficial da União (DOU) confirmando a incorporação e o SUS terá até 180 dias para disponibilizar o medicamento na rede pública de saúde, como determina a legislação.

“A recomendação de incorporação representa um passo importante para ampliar o acesso dos pacientes brasileiros a uma terapia inovadora e eficaz, com potencial para transformar o tratamento da LPA no país. A conquista é resultado da consulta pública que contou com uma ampla participação da sociedade, pacientes e médicos. Seguiremos acompanhando o assunto para garantir o acesso efetivo aos pacientes que tem a recomendação de uso”, destaca Dr. Angelo Maiolino, presidente da ABHH.

A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é um tipo raro e agressivo de câncer hematológico, pertencente ao grupo das Leucemias Mieloides Agudas (LMA), causada por uma alteração genética que compromete o funcionamento da medula óssea e bloqueia a formação adequada de leucócitos, hemácias e plaquetas. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), estima-se a ocorrência de 11.540 novos casos de leucemias no país no triênio 2023–20251. A LPA afeta principalmente adultos entre 20 e 59 anos, com idade média de diagnóstico em torno de 47 anos, e costuma se manifestar de forma abrupta, com risco de hemorragias graves. Por sua evolução acelerada e potencial de provocar sangramentos fatais, é considerada uma emergência médica que exige diagnóstico rápido e início imediato do tratamento.

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